测21-三体综合征的办法吗？”

21-三体综合征，又称为唐氏综合症。

1866年，dr.johdodow发表论文，解析出了此类病症患儿具有相似的面部特征。

因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（dow综合征）。

56年，法国遗传学家杰罗姆·勒琼(jeroelejeue)发现唐氏综合症是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。

这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。

“唐氏儿”面容比较特殊，眼睛比较小，眼角上翘等，智力低下，常伴有先天性心脏病等其他畸形。

因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。

如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

更加恐怖的是，全球每600个新生儿中，就有一个唐氏综合征患者。

唐氏儿，对整个家庭和社会都是极大负担。

意识到唐氏综合征是由染色体缺陷造成的疾病后。

医学界和医药集团都把目光投向了这一领域，他们期望能发现一种可以检测唐氏综合征的办法。

巴菲特也曾经关注过唐氏儿的监测问题，后来意识到难度太大了，不得不放弃。

现在看到李东来送他的吊坠竟然是唐氏综合症的染色体，心中自然震惊不已。

李东来看着巴菲特那副痴迷的样子，心中一定大定。

看来把巴菲特忽悠到国内，并不是一个太难的任务。

刚才，在办公室里，李东来跟巴菲特畅聊了一阵，发现这个五大三粗的家伙，其实是个药物研究方面的天才。

他思路敏捷，并且在药物方面有很高的造诣。

而现在京城药物实验室里，正缺少这样的人才。

....

“没错，目前关于唐氏筛漏的研究工作，我已经有了突破性的思路，只是你也知道，我本身是野路子出身，对基因的研究尚处于肤浅的阶段，才迟迟没有办法成功。”

“我啊，我啊！我是基因学方面的专家啊！”巴菲特闻言大喜。

一想到能够一窥唐氏患者发病的真实原因，他就忍不住激动起来。

那是多么美丽的知识啊！

李东来皱了皱眉头，道：“巴菲特先生，你可是调查组的组长，咱们应该是....对手吧？”

“...啊，好像是啊！”巴菲特愣了一下，他背着手在走廊里走来走去。

身为阿斯利家族的一员，虽然他对商业并不感兴趣，但是也有维护家族利益的义务。

事实上，在前往港城之前，巴菲特见过他那位董事长哥哥。

哥哥向他表示已经做通了那些调查员们的工作，此次调查只是走个过程，只要巴菲特在调查结束后，宣布润华公司的实验室弄虚作假就可以了。

对此，巴菲特并不感到意外。

那些调查员虽都是医学界的权威，但是他们也是人。人总会有各种各样的**。

每年阿斯利集团花费两三亿美元赞助各种医学研讨会。

那些医学教授们去度假的时候，使用的各种免费票券，甚至是各种特殊服务，都是阿斯利集团提供的。

两者无形之间已经达成合作，这是众所周知的事情。

只是，如果巴菲特明白，现在他跟润华实验室作对话，也许永远都无法弄清楚21三体基因的奥妙了。

那个赤脚医生似乎对21三体基因不敢兴趣，真真是暴殄天物。

对医学奥妙的向往，就像一根狗尾巴草似的，在巴菲特心中挠来挠去。

该怎么办呢？